تُمثل متلازمة داون أحد الاضطرابات الكروموسومية التي تظهر علاماتها على شكل مزيج من العيوب الخلقية كالاعاقة الدماغية , ملامح الوجه المميزة , عيوب القلب الخلقية وغيرها من الاضطرابات الصحية.
اخبار الطبي.أكدت دراسة أمريكية حديثة أن فقدان أحد البروتينات الدماغية ( SNX27 ) عند المُصابين بمتلازمة داون مرتبط باضطراب الذاكرة وصعوبة التعلم وتُحفز النسخة الاضافية من الكروموسوم الذي يحمل الرقم 21 والتي تمثل العلامة المميزة لمتلازمة داون فقدان البروتين .
كشف الباحثون أن الحفاظ على مستوى البروتين ( SNX27 ) عند الفئران المخبرية المُصابة بمتلازمة داون ذو أثر في تحسين سلوكها و الوظائف المعرفية حيث تكمن أهمية البروتين في الوظائف الدماغية وتكوين الذاكرة وكشف الباحثون أيضاً عن انخفاض تركيز البروتين ذاته عند الأشخاص المُصابين بمتلازمة داون .
يسعى الباحثون الى تطوير جزيئات صغيرة لتحفيز انتاج البروتين ( SNX27 ) في الدماغ وتحسين الوظائف المعرفية وقوة الذاكرة عند المُصابين بمتلازمة داون .
الرئيسية
البوابة
التسجيل
دخول
